El virus del papiloma humano (VPH) es la causa de un amplio número de situaciones patológicas, tanto en el varón como en la mujer, siendo las más frecuentes los condilomas acuminados o verrugas genitales y es la principal causa de cáncer de útero, y es el segundo tipo de cáncer femenino más prevalerte en el mundo. Hasta este momento se han aislado unos 100 genotipos, de los que aproximadamente 42 se han localizado en el área genital. Según su asociación con el cáncer de cérvix se han agrupado en dos categorías: de alto riesgo, probable alto riesgo o riesgo intermedio y de bajo riesgo oncogénico. La persistencia de la infección por un genotipo específico increamenta el riesgo de cáncer de cérvix. El riesgo oncogénico aumenta por co-infecciones de distintos genotipos de HPV. El análisis de PCR por Micro Array introduce un sistema totalmente innovador, de alta sensibilidad y especificidad a través de micro arrays de baja densidad para detectar 35 genotipos de HPV con lectura e interpretación automática de resultados. El genotipado permite detectar estas co-infecciones, onociendo cuantos tipos están presentes y el riesgo de cada uno de ellos. El genotipado es una herramienta para el screening de vacunación a mujeres que han tenido relaciones sexuales, permite el control de la efectividad y duración de la vacuna como el seguimiento y detección de genotipos restantes a los cuales la vacuna no esta dirigida. El examen se puede realizar en muestras de Citología Líquida (Thin Prep), Swab (Torunda) y muestras de Tejido incluido en parafina.
El análisis de VPH por la técnica de PCR Clinical Array® introduce un sistema totalmente innovador, de alta sensibilidad y especificidad a través de micro arrays de baja densidad para detectar 35 genotipos de HPV, 15 de alto riesgo, no 13 como las otras pruebas, con lectura e interpretación automática de resultados. El genotipado permite detectar estas co-infecciones, conociendo cuantos tipos están presentes y el riesgo de cada uno de ellos.
El análisis detecta 15 tipos de alto riesgo oncogénico (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68, 73 y 82); 3 de probable alto riesgo oncogénico (26, 53 y 66).
Colección de la muestra:
